PRECHECK™
PRENATAL NIPT

Enhancing existing prenatal screening pathways for pregnant women with resultados rápidos y fiables while reducing the need for invasive tests and the associated patient stress and anxiety. 

Non-Invasive Prenatal Testing

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3-5 day turnaround

Results are available in as little as 3-5 days from sample receipt.

A comprehensive test panel

The Prenatal NIPT PreCheckTM test is available as a clinical service at Advanced Diagnostic Laboratory, based in San Antonio, Texas. The PreCheck test is a prenatal screening test which is offered to pregnant women to estimate the risk that their fetus may be affected with:

• Trisomy 21 (Down’s syndrome)

• Trisomy 18 (Edwards’ syndrome)

• Trisomy 13 (Patau’s syndrome)

• Low re-draw rate

• Measures fetal fraction

• 45,X (Turner syndrome)

• 47,XXX (Trisomy X)

• 47,XXY (Klinefelter syndrome)

• 47,XYY (Jacob’s syndrome)

ESPECIFICACIONES DE LA MUESTRA

Plazos de entrega extraordinarios

3-5 Business Days

Instrucciones de recogida

Blood collection in Streck tube.
Min. Volume - 1 tube
Preferred Volume - 1-2 tubes

Contenedor

Streck Tube

Transporte

6 to 37°C (Blood)
-80 to -20°C (Serum)

Estabilidad

7 days (6 to 37°C Blood)
30 days (-80 to -20°C Serum)

Criterios de rechazo

Improper transport; Insufficient volume; Outside stability

¿Cómo funciona PreCheck™ Prenatal
¿Funciona la prueba NIPT?

Next-Generation-Sequencing-(NGS)

Secuenciación de próxima generación (NGS)

La prueba PreCheck® mide directamente las proporciones de ADN cormosómico en el plasma materno para calcular los riesgos de que el feto esté afectado por afecciones genéticas como la trisomía 21, 13 o 18. Durante el embarazo, la placenta deja escapar ADN libre de células que circula por el torrente sanguíneo materno. Como resultado, una muestra de plasma materno contiene una mezcla de fragmentos de ADN libre de células placentarias y maternas. La prueba PreCheck® emplea tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS). Secuenciación de Próxima Generación (NGS) para contar el número de fragmentos de cada cromosoma. número de fragmentos de cada cromosoma y, a continuación, calcula un riesgo específico para cada paciente de que el embarazo se vea afectado por una enfermedad. La prueba PreCheck® utiliza la plataforma de Illumina denominada NextSeq.

Por qué elegir la prueba NIPT prenatal PreCheck™?

Cribado nacional NIPT

NIPT interna que permite el cribado nacional para mujeres embarazadas, con laboratorios basados en San Antonio, TX

Fracción fetal

Mide la fracción fetal del ADN libre de células

Resultados disponibles ≥ 4%

Fracción fetal %

Puntuación de riesgo específica del paciente

En función de la edad materna.

Baja tasa de repetición

Sencillo y cómodo

ADL Health dispone de formularios de consentimiento ADL Health dispone de kits de envasado de muestras para un envío sencillo y cómodo de las mismas.

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ADL-PreCheck™-Prenatal-NIPT-2
ADL-PreCheck™-Prenatal-NIPT-3

El sencillo proceso de envío PreCheck

Se toma una muestra de sangre materna a las 10 semanas de gestación o después. ADL Health recomienda una muestra de sangre de 10 ml utilizando un tubo Streck cell free DNA BCT. 

  • La sangre es estable en tubos Streck de ADN libre de células BCT CE hasta a 7 días, si se almacena y transporta a 6 - 37°C. El plasma es a continuación, se extrae en el momento de su recepción en el laboratorio de análisis. 
  • El kit de prueba PreCheck de ADL viene con todos los materiales para una prueba segura. recogida y entrega al laboratorio para su análisis. 
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Quién puede someterse a la prueba prenatal PreCheck™?

Inadecuado si la madre tiene:

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